Параоксифенилглицин (n-оксифенилглицин, N-(4-гидроксифенил)-глицин, n-оксифениламиноуксусная кислота) — производное аминокислоты глицин, структурная формула С₆H₄(OH)(NH-CH₂COOH).

Торговые названия: глицин-фото, амфолит, кодурол, мазанол.^[1]

Свойства

При комнатной температуре мелкие белые (бесцветные) кристаллы. Трудно растворим в воде и спирте, легко растворим в растворах сульфита, в щелочах и кислотах.^[2]

Являясь восстановителем, в открытой посуде медленно окисляется кислородом воздуха, поэтому рекомендуется хранить вещество в стеклянной посуде с притёртой пробкой. С целью замедлить разложение при доступе воздуха, глицин-фото стабилизируют дисульфитом натрия (пиросульфит, метабисульфит). Такая добавка использовалась при фасовке в полиэтиленовые пакетики для розничной продажи.

Характерная реакция: в щелочной среде при добавлении раствора азотнокислого молибдена даёт синее окрашивание.

История

Промышленное производство глицина «фото» в СССР было начато в 1960 году и практически прекращено в 1990-е годы.

Получение

Параоксифенилглицин получают из монохлоруксусной кислоты и аминофенола.^[2]

Нормативный документ, использовавшийся в СССР при производстве глицина-фото: ТУ 79-590-Х-60^[3].

Применение

Основное применение — в фотографии в качестве проявляющего вещества. Проявители на основе глицина дают мало вуали, мелкое «аккуратное» зерно и используются для медленного проявления.^[1] Проявляющие свойства глицина сильно зависят от тем­пературы и pH. Чтобы ускорить процесс проявки, в глициновые проявители добавляют щёлочь и повышают температуру раствора.

Проявленное изображение имеет нейтрально-серый тон, хорошую проработку в деталях, глубокие тени имеют насыщенный чёрный («бархатный») цвет.

Готовый проявитель хорошо сохраняется.

Глициновые проявители очень чувстви­тельны к следам тиосульфата натрия (снижает проявляющую способность).

Также применялся при окрашивания газетной бумаги в желтые и оранжевые оттенки^[4].

См. также

• Яштолд-Говорко В. А. Фотосъемка и обработка. Съемка, формулы, термины, рецепты, химикаты. — Издание второе, стереотипное. — М.: Искусство, 1965. — С. 404. — 444 с. — (илл.).
• Шрайнер Р., Фьюсон Р. Систематический качественный анализ органических соединений = The Systematic Identification of Organic Compounds. A Laboratory Manual. Ralph L. Shriner Professor of Organic Chemistry The State University of Iowa, Reynold C. Fuson Professor of Organic Chemistry The University of Illinois. Third Edition. 1948. New York / Перевод с английского М. Е. Манденова. Под редакцией М. С. Рождественского и Г. И. Чернова. — М.: Издательство иностранной литературы, 1950. — 374 с.
• Артоболевский И. И. Политехнический словарь. — М.: Советская энциклопедия, 1977. — 608 с.

Примечания