Дистрофии роговицы человека — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний, снижающих прозрачность роговой оболочки глаза. Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения.

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания^[1]. В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы (англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии^[2].

Список

• 136800, 610158)
• 217800)
• 608470)
• 602082)
• 122100)
• 204870)
• 612867)
• 300778)
• 121900)
• 607541)
• 122200)
• 105120)
• 121850)
• 121800)
• 612868)
• 610048)
• 122000)
• 609140)
• 609141)
• 121700)
• 217700)
• 300779)
• 121820)

Другие состояния

• Кератоконус

Примечания