26-04-2023
|
Ламивудин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | 4-амино-1-[(2R,5S)-2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-1,2-дигидропиримидин-2-он | |
| Брутто- формула |
C8H11N3O3S | |
| Мол. масса |
229.26 г/моль | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 86% | |
| Связывание с белками плазмы | менее чем 36% | |
| Период полувыведения | 5-7 часов | |
| Экскреция | Почечная (около70%) | |
| Лекарственные формы | ||
| Таблетки | ||
| Способ введения | ||
| Перорально | ||
Ламивудин (2',3'-дидезокси-3'-тиацитидин, известный как 3TC) является мощным нуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (НИОТ).
Выпускается компанией GlaxoSmithKline под брендами Цеффикс, Гептовир, Эпивир, и Эпивир-HBV. Входит в состав препаратов Кивекса и Комбивир.
Ламивудин использовался для лечения хронического гепатита B в более низкой дозе, чем для лечения ВИЧ-инфекции. Он улучшает сероконверсию e-антигена гепатита B, а также улучшает гистологическое состояние печени. Длительный прием препарата, однако, приводит к мутированию и последующему развитию резистентности вируса гепатита B. Несмотря на это, ламивудин до сих пор широко применяется, ввиду его хорошей переносимости.
| Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Ламивудин.