Синдром Стиклера (Давида-Стиклера, Стиклера-Вагнера) — группа наследственных коллагенопатий (II и IX типы коллагена), впервые описанная Г. Стиклером в 1965. Другое название — наследственная артроофтальмопатия. Заболевание характеризуется измениями лица, поражением глаз, потерей слуха и патологией суставов.^[1]

См. также

• Дисплазия соединительной ткани
• Синдром Элерса — Данлоса
• Синдром Марфана

Примечания