Терпинены — три изомерных углеводорода, относящихся к ментадиенам. Существуют в виде следующих изомеров:

• I — α-терпинен (1,3-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,3-циклогексадиен)
• II — β-терпинен (1(7),3-пара-ментадиен; 4-метилен-1-(1-метилэтил)циклогексен
• III — γ-терпинен (1,4-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,4-циклогексадиен

Свойства

Терпинены являются бесцветными подвижными жидкостями с лимонным запахом, хорошо растворимы в органических неполярных растворителях и этаноле; нерастворимы в воде.

Легко окисляются на воздухе. При действии HCl все терпинены образуют 1,4-дихлор-пара-ментен в виде жидкого цис-изомера или кристаллического транс-изомера (Т_пл = 51-52^оС).

При пропускании паров терпиненов над палладием на асбесте при 200^оС в токе CO₂ образуются пара-цимол и пара-ментан.

Нахождение в природе

В природе α- и γ-терпинены содержатся в укропном, кардамоновом, майорановом, кориандровом, тминном эфирных маслах. β-Терпинен встречается редко.

Получение

Смесь α- и γ-терпиненов получают при дегидратации линалоола, терпинеола, терпингидрата, 1,4-цинеола, при кислотной изомеризации пиненов, Δ⁴-каренов и некоторых других терпенов.

Применение

Терпинены в смеси с другими растворителями используют как растворители для лаков и красок.

Литература

• * Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2 000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9
• Полимерные-Трипсин //Химическая энциклопедия в 5 т. - М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. - Т.4. - 639 с.