19-10-2023
|
Венлафаксин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | (RS)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]cyclohexanol | |
| Брутто- формула |
C17H27NO2 | |
| Мол. масса |
277.402 г/моль | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 45 % | |
| Связывание с белками плазмы | 27 % | |
| Метаболизм | Печень | |
| Период полувыведения | 5 ± 2 часов (parent compound); 11 ± 2 часов (active metabolite) | |
| Экскреция | Почка | |
| Лекарственные формы | ||
| ? | ||
| Способ введения | ||
| Oral | ||
Венлафаксин — антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСиН). Синонимы: Велафакс, Велаксин, Эфевелон, Effexor. Наряду с другими антидепрессантами группы СИОЗСиН показывает высокую эффективность при лечении тяжёлых депрессий, особенно в тех случаях, когда антидепрессанты других групп неэффективны. Доказана эффективность венлафаксина при лечении депрессий, сопровождающихся тревожными расстройствами.
Венлафаксин отличает ярко выраженный, и, вероятно, наиболее тяжёлый синдром отмены среди всех существующих антидепрессантов в случае резкого прекращения приёма данного препарата.
| Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Венлафаксин.