В человеческой генетике гаплогруппа A (M91) — это Y-хромосомная гаплогруппа. Локализована, главным образом, в Южной Африке; незначительно — в некоторых поселениях Восточной Африки. Она является самой старой из гаплогрупп Y-ДНК. Как полагают, гаплогруппа A была у Y-хромосомного Адама.

Происхождение

Предполагается, что в далёком прошлом человеческого рода гаплотип А, вид гаплогруппы А, возник как один из двух известных рядов поколений Y-хромосомного Адама, который является предком по мужской линии всех живущих мужчин. У этого мужчины было по крайней мере два сына, и один из них является предком по мужской линии всех живущих мужчин. Практически точно известно, что этот предок жил в Африке до того как люди расселились из Африки более 60.000 лет назад. По многим оценкам этот предок жил около 75.000 лет назад. Некоторые полагают, что это приблизительное время, когда люди покинули Африку.^[1]

Предположения о раннем распространении

Согласно многим предположениям в отношении происхождения гаплогруппы А оно связано с генетической основой в виде южноафриканских охотников и собирателей или происходящей от них, людей, говорящих на койсанских щёлкающих языках.^[2] Предполагается, либо что эти люди возникли в Южной Африке, либо что они возникли к северу и востоку от южноафриканских пустынь (Намиб), и распространились на юг. При изучении геномов Митохондриальной Евы в группе койсанов Бехар ( Behar) и др в 2008 году обнаружили, что древние геномы койсанов ограничивались гаппогруппами L0d и L0k, по их оценке ранней ветви L0k, возникших приблизительно 144000 лет назад, что составляет около трёх четвёртых времени появления ближайшего митохондриального родственника (Митохондриальной Евы).^[3] Оценки возраста Митохондриальной Евы сильно различаются, но самые новые, основанные на последнем возможном исходе анатомически современных людей из Африки, свидетельствуют о времени приблизительно 108000 лет назад.^[4] Из этого следует, что ответвление относится ко времени приблизительно 80000 лет назад, но такой срок предполагает очень небольшое население в Африке и противоречит определённому согласно исследованиям Х-хромосом и аутосом наименьшему размеру популяции. Более предпочтительные оценки, относящиеся к очищающему отбору, относят ответвление L0k к периоду между 120000 и 160000 лет назад.^[5][6]

Y-гаплогруппы A и B могли распространиться во время этого немногочисленного распространения популяции людей. Из других исследований следует, что оцениваемый размер воспроизводившейся популяции мужчин составляет около половины от размера популяции женщин, поэтому возраст ближайшего мужского родственника должен быть меньше возраста митохондриального родственника. Таким образом, удалённость точек ветвления A/BT в гаплогруппе А не обязательно должна быть такой же большой, как от L0k до основной точки L0/L1.

Гипотезы смежных популяций

Археологические свидетельства предполагают, что в доисторическое время популяции, являвшиеся предшественниками койсанов, могли обитать на территориях, ограниченных с севера Эфиопией и Суданом. Расчленённое распространение гаплогруппы А может свидетельствовать о том, что она когда-то была распространена среди охотников и собирателей в Африке, но многие из их подклад могли быть замещены потомками с гаплогруппой Е, которые пришли с распространением сельского хозяйства во время переселения банту.^[7] Очаги гаплогрупп A и B могли сохраниться в отдельных популяциях, таких как эфиопская, нило-суданская и пигмейская, которые были изолированы от переселяющихся земледельцев банту.

Дополнительные подтверждения древней связи между койсанами и жителями Северной Африки относятся к митохондриальным исследованиям ДНК. К жителям Эфиопии и койсанам относятся древнейшие клады как митохондриальной филогенетики людей, так и Y-хромосомной. Клады гаплогруппы L0 были обнаружены среди койсанов и жителей Восточной Африки (например, танзанийцев, кенийцев и эфиопов), но являются редкими или отсутствуют в других популяциях Африки.^[14]

Распространение

Гаплогруппа A распространена среди койсанов, таких, как бушмены, и можно предполагать, что это их наследственная гаплогруппа. К примеру, Knight и др. (2003) сообщают о 12—44 % гаплогруппы A среди различных племён койсанов. Удивительно, что эта гаплогруппа не была обнаружена у народа хадза из Танзании, хотя их традиционно рассматривали, как древний остаток койсанцев из-за присутствия щёлкающих согласных в их языке.

Semino и др. 2001 обнаружили гаплогруппу A у 10,3 % исследуемых оромо и 14,6 % исследуемых амхарцев из Эфиопии. Часто (41 %) встречается у эфиопских евреев (Cruciani и др. 2002), у народа бантус из Кении (14 %, Luis и др. 2004), ираку из Танзании (17 %, Knight и др. 2003), и фульбе из Камеруна (12 %, Cruciani и др. 2002). Наибольшая распространённость гаплогруппы A в Восточной Африке, однако, была обнаружена среди суданского населения: 42,5 % (Underhill и др. 2000).

A3b2

Подгруппа, найденная в Восточной Африке (A3b2), отличается от найденных у койсанов, и только отдалённо связана с ними (фактически только одни из многих подгрупп в пределах гаплогруппы A). Это говорит про древнее разделение групп жителей Восточной Африки — носителей A, от того же самого наследственного населения на юге.

A1

В 2007, семь человек из Йоркшира в Англии, обладатели редкой йоркширской фамилии, оказались носителями подгруппы A1 гаплогруппы A. Это означало, что у них был общий предок по отцовской линии с XVIII века, но никаких подробностей об африканской родословной не было известно. Подгруппа A1 очень редка. В дополнение к семи йоркширцам, известно только о 25 живущих сейчас носителях подгруппы A1, все из которых имеют западноафриканскую родословную.^[15]

Примечания