01-09-2023
Гаплогруппа E | |
Тип | Y-ДНК |
Время появления | 50,000 до н.э.[1] |
Место появления | Восточная Африка[2] или Азия[3] |
Предковая группа | Гаплогруппа DE |
Мутации-маркеры | SRY4064, M96, M40, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176) |
Преобладающие носители | африканцы, носители афразийских языков |
---|
Гаплогруппа E (M96) — "хамитская"[4] или "североафриканская" гаплогруппа ДНК человеческой Y-хромосомы. Наряду с гаплогруппой D является одним из двух подкомпонентов гипотетической древней гаплогруппы DE. В свою очередь, E делится на две разновидности (субклада): E-P147 и E-M75.
Содержание |
Согласно гипотезе Семино и др. (Semino et al. 2004), гаплогруппа E возникла в Восточной Африке, о чём говорит плотность концентрации её субкладов на территории Африки сегодня.[5] С другой стороны, Чандрасекар и др. (Chandrasekar et al. 2007) полагают, что тот факт, что все крупные Y-гаплогруппы, происходящие от M168, произошли не из Африки (включая сестринскую для E гаплогруппу D, встречающуюся только в Азии), заставляет предположить, что E первоначально возникла в Азии и позднее была перенесена в Африку волной обратной миграции из Леванта. По крайней мере частично его заключения основываются на публикации Хаммера и соавторов (Hammer et al. 1997).[3] С другой стороны, более современные данные Хаммера, Карафет и др. (2008) заставили существенно пересмотреть хронологию возникновения Y-гаплогрупп, что «заставляет по-новому интерпретировать географическое происхождение древних подклассов».[1] В частности, они полагают, что гаплогруппа E возникла в Африке около 50 тыс. лет назад (то есть древнее, чем до сих пор считалось), при том, что часть родительской для неё гаплогруппы DE (ставшая предком группы D) покинула Африку ещё около 65 тыс. лет назад, что совпадает с миграцией людей современного типа из Африки.[6]
E1a и E2 встречаются почти исключительно в Африке, и только лишь E1b1b1. с высокой частотой встречается в Европе и западной Азии, наряду с Африкой. Большинство африканцев субсахарской области относятся к иным подклассам гаплогруппы, чем E1b1b1, тогда как большинство неафриканских носителей относятся как раз к подклассу E1b1b1.[7]
Неклассифицированная гаплогруппа E* обнаружена у одного южноафриканца[1] и одного мужчины из Западной Индии.[3]
Хотя до сих пор не обнаружено примеров E1*, но её подкласс E1a (M33) чаще всего встречается в Западной Африке, и сейчас имеет наибольшее распространение в регионе Мали. Согласно одному из исследований, гаплогруппа E1a-M33 представлена у 34 % (15 человек из выборки в 44 человека) мужского населения Мали. Гаплогруппа E1a также была обнаружена среди образцов, собранных у марокканских берберов, сахрави, жителей Буркина-Фасо, северного Камеруна, Сенегала, Судана, Египта и Калабрии (как итальянцев, так и албанцев).[5][8]
Небольшое присутствие (<4%) гаплогруппы E1a в Северной Африке и Европе обычно связывают с торговлей африканскими рабами.[5]
До настоящего времени не обнаружено ни одного случая E1b*. В этом классе доминирует подкласс E1b1 (E-P2 или E-PN2), частота которого намного превышает частоту прочих подклассов. Ещё один подкласс, E1b2 (P75), подкласс E1b, встречается намного реже.
E1b1, также известная как E-P2 или E-PN2, составляет большинство существующих в настоящее время потомков гаплогруппы E.
Распалась на две гаплогруппы: E1b1b (M215) около 24-27 тыс. лет назад (Cruciani et al. 2004), и позднее E1b1a (L222.1) примерно на 10 тыс. лет позже. Ниже перечислены основные подклассы.
E1b1a встречается почти исключительно среди жителей западной, центральной и южной Африки. Это единственная Y-гаплогруппа, являющаяся общей для всей субсахарской Африки, а также для потомков африканских рабов в Америке и на Карибских островах. В других местах она встречается с исчезающе малой частотой, и обычно её наличие объясняется работорговлей, которую вели арабы в средние века.
Rosa et al. (2007) предполагают, что гаплогруппа E1b1a возникла в Западной Африке[9], где наблюдается её наибольшее генетическое разнообразие. Доля гаплогруппы E1b1a в популяциях Западной Африке достигает сейчас 80%, где она представлена субкладом E1b1a1 (M2).
Гаплогруппа E1b1a2 (M329) является одним из двух нисходящих субкладов гаплогруппы E1b1а и встречается среди 1-3% жителей Эфиопии и Катара.
E1b1b — наиболее распространённая гаплогруппа Y-хромосомы среди жителей Эфиопии, Сомали, Эритреи и североафриканских берберов и арабов, является одновременно третьей по распространению гаплогруппой в Западной Европе.[10] Также она часто встречается на Ближнем Востоке, откуда она распространилась на Балканы и далее по Европе. Необычно высокую для Европы (41 %) концентрацию E1b1b1 имеет субэтнос пасьего (Кантабрия).
Гаплогруппа E1b1b1 является основным субкладом гаплогруппы E1b1b.
E1b2 (P75), вероятно, очень малочисленная. Об открытии гаплогруппы E1b2 (P75) было объявлено Hammer и соавторами в 2003 году[11] и подтверждено Karafet и соавторами в 2007 году.[12]
E2 (M75) встречается в субсахарской Африке, как на востоке, так и на западе. Наиболее высокая концентрация гаплогруппы E2 обнаружена среди народов банту, проживающих в Кении и ЮАР. Со средней частотой эта гаплогруппа наблюдалась у населения Буркины Фасо, хуту и тутси в Руанде, мальгашей на Мадагаскаре, народа фон из Бенина, народа ираку из Танзании,[13] реже — в отдельных койсанских популяциях, в Судане, на севере Камеруна и в Сенегале, а также с небольшой частотой — в Катаре, Омане и у народа оромо в Эфиопии).[5][8][14]
С небольшой частотой гаплогруппа E2 встречается в Омане и Катаре (<5%), а также среди оромо (<2%), что можно объяснить работорговлей, которую вели арабы, а также экспансией банту.[8][15]
Нижеследующее филогенетическое дерево основано на публикации Т. М. Карафет и др. YCC 2008[1] и последующих публикациях.
Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам) |
||||||||||||||||||||||||
Y-хромосомный Адам | ||||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
A | BT | |||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||
D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
G | IJK | H | ||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||
I | J | L | K(xLT) | T | ||||||||||||||||||||
| | | | | | ||||||||||||||||||||||
I1 | I2 | J1 | J2 | M | NOP | S | ||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
NO | P | |||||||||||||||||||||||
| | | | |||||||||||||||||||||||
N | O | Q | R | |||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| | ||||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Гаплогруппа E (Y-ДНК).