Дофаминовый D₂-рецептор (DRD2) — один из пяти известных типов дофаминовых рецепторов, наиболее известный тем, что является мишенью антипсихотических лекарств. Принадлежит к классу D₂-подобных рецепторов и ингибирует аденилатциклазу.

Рецептор был открыт Филипом Симаном и сотрудниками в 1974 году^[1]. Ген рецептора D₂ был клонирован первым из генов дофаминовых рецепторов в 1988 году^[2].

Рецептор D₂ в высокой концентрации присутствует в полосатом теле, обонятельном бугорке, прилежащем ядре, чёрной субстанции, гипоталамусе, вентральной области покрышки и миндалевидном теле. Другой дофаминовый рецептор, D₁, синтезируется примерно в тех же участках мозга, где обнаруживается и рецептор D₂^[3][4][5]. Тем не менее, дополнительные исследования помогли установить, что только 5—15 % проекционных нейронов дорсальной части полосатого тела экспрессируют оба рецептора одновременно. Остальные нейроны могут быть разделены на две группы, в зависимости от того, какой из рецепторов они содержат^[6].

Патологии

Возможно, миссенс-мутация Val154Ile в третьем экзоне связана с возникновением миоклонической дистонии^[7] наряду с другими генами, но степень влияния этой мутации неясна^[8]. Некоторые полиморфизмы ассоциированы с шизофренией^[9], однако, как и в случае с подавляющим числом других генов риска шизофрении, результаты исследований противоречивы.

См. также

• Дофаминовый рецептор
• Дофаминовый рецептор D1
• Дофаминовый рецептор D3
• Дофаминовый рецептор D4
• Дофаминовый рецептор D5

Примечания