12-10-2023
Кандесартан (Candesartan)
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid | |
Брутто- формула |
C24H20N6O3 | |
Мол. масса |
440.45 г/моль | |
CAS | ||
PubChem | ||
DrugBank | ||
Классификация | ||
АТХ | ||
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 15% | |
Связывание с белками плазмы | ? | |
Метаболизм | Печень: Кандесартан (CYP2C9), Кишечник: Кандесартан цилексетил | |
Период полувыведения | 5.1–10.5 часа | |
Экскреция | Почки 33%, ЖКТ 67% | |
Лекарственные формы | ||
таблетки | ||
Способ введения | ||
орально | ||
Торговые названия | ||
Атаканд | ||
Кандесартан — блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов. Применяется в качестве антигипертензивного средства длительного действия.[1]
Для кандесартана характерно образование устойчивой длительной связи с AT1 рецепторами и медленной диссоциацией этой связи. Благодаря этому препараты кандесартана оказывают выраженное антигипертензивное действие, сохраняющееся более 24—36 ч. Этот эффект не зависит от пола, возраста и массы тела пациента.[1]
|
||||||||
|
||||||||
|
||||||||
|
||||||||
|
Кандесартан.