Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
|
Класс I |
Некоторые инфекционные и паразитарные болезни |
Класс II |
Новообразования |
Класс III |
Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм |
Класс IV |
Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ |
Класс V |
Психические расстройства и расстройства поведения |
Класс VI |
Болезни нервной системы |
Класс VII |
Болезни глаза и его придаточного аппарата |
Класс VIII |
Болезни уха и сосцевидного отростка |
Класс IX |
Болезни системы кровообращения |
Класс X |
Болезни органов дыхания |
Класс XI |
Болезни органов пищеварения |
Класс XII |
Болезни кожи и подкожной клетчатки |
Класс XIII |
Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани |
Класс XIV |
Болезни мочеполовой системы |
Класс XV |
Беременность, роды и послеродовой период |
Класс XVI |
Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде |
Класс XVII |
Врожденные аномалии (пороки крови), деформации и хромосомные нарушения |
Класс XVIII |
Симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках |
Класс XIX |
Травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин |
Класс XX |
Внешние причины заболеваемости и смертности |
Класс XXI |
Факторы, влияющие на состояние здоровья населения и обращения в учреждения здравоохранения |
Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50—D89)
|
D50—D53
|
Анемии, связанные с питанием |
|
|
|
D55—D59
|
Анемии вследствие ферментных нарушений |
|
|
|
D60—D64
|
Апластические и другие анемии |
|
|
|
D65—D69
|
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния |
|
|
|
D70—D77
|
Другие болезни крови и кроветворных органов |
|
|
|
D80—D89
|
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм |
|
|
|
Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D50 — D89)
Исключены: аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (35.935.9)
-
-
- болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека 20.20. — 24.24.)
- 00.00. — 99.99.)
- 00.00. — 48.48.)
- осложнения 00.00. — 99.99.)
- отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (00.00. — 96.96.)
- симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (00.00. — 99.99.)
- 00.00. — 98.98.)
- 00.00. — 90.90.).
Анемии, связанные с питанием (D50-D53)
- 50.50. Железодефицитная анемия
- 51.51. Витамин-В12-дефицитная анемия.
- Исключены: дефицит 53.853.8)
- 51.051.0 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора. Анемия Аддисона-Бирмера, Пернициозная Анемия(врожденная), Врожденная недостаточность внутреннего фактора
- 51.151.1 Витамин-В12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина В12 с протеинурией. Синдром Имерслунд (- Гресбека), Мегалобластная наследственная анемия
- 51.251.2 Дефицит транскобаламина II
- 51.351.3 Другие витамин-В12-дефицитные анемии, связанные с питанием. Анемия вегетарианцев
- 51.851.8 Другие витамин-ВI2-дефицитные анемии
- 51.951.9 Витамин-В12-дефицитная анемия неуточненная
- 52.52. Фолиеводефицитная анемия
- 52.052.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием. Мегалобластная алиментарная анемия.
- 52.152.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная
- 52.852.8 Другие фолиеводефицитные анемии
- 52.952.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная. Анемия, обусловленная недостаточным поступлением в организм фолиевой кислоты, БДУ.
- 53.53. Другие анемии, связанные с питанием.
- Включена: мегалобластная анемия, не поддающаяся лечению витамином В12 или фолатами
- 53.053.0 Анемия вследствие недостаточности белков. Анемия вследствие недостаточности аминокислот. Оротацидурическая анемия.
- Исключен: синдром Леша-Нихена (Е79.1)
- 53.153.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках. Мегалобластная анемия БДУ. Исключена: болезнь Ди Гульельмо (С94.0)
- 53.253.2 Анемия, обусловленная цингой.
- Исключена: цинга (Е54)
- 53.853.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием. Анемия, связанная с дефицитом: меди, молибдена, цинка.
- Исключена: недостаточность питания без упоминания об анемии, такие, как: дефицит меди (E61.0), дефицит молибдена (Е61 .5) дефицит цинка (Е60)
- 53.953.9 Анемия, связанная с питанием, неуточнённая.
- 55.55. Анемия вследствие ферментных нарушений.
- 56.56. Талассемия
- 56.056.0 Альфа-талассемия.
- Исключена: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (Р56.-)
- 56.156.1 Бета-талассемия Анемия Кули. Тяжелая бета-талассемия. Серповидно-клеточная бета-талассемия. Талассемия: промежуточная, большая
- 56.256.2 Дельта-бета-талассемия
- 56.356.3 Носительство признака талассемии
- 56.456.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ]
- 56.856.8 Другие талассемии
- 56.956.9 Талассемия неуточненная. Средиземноморская анемия (с другой гемоглобинопатией). Талассемия (малая) (смешанная) (с другой гемоглобинопатией)
- 57.57. Серповидно-клеточные нарушения.
- Исключены: другие гемоглобинопатии (D58.-) серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1)
- 57.057.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом, Hb-SS болезнь с кризом
- 57.157.1 Серповидно-клеточная анемия без криза. Серповидно-клеточная(ое): анемия, болезнь, нарушение.
- 57.257.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения. Болезнь. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
- 57.357.3 Носительство признака серповидноклеточности. Носительство гемоглобина S[Hb-S]. Гетерозиготный гемоглобин S
- 57.857.8 Другие серповидно-клеточные нарушения
- 58.58. Другие наследственные гемолитические анемии
- 58.058.0 Наследственный сфероцитоз. Ахолурическая (семейная) желтуха. Врожденная (сфероцитарная) гемолитическая желтуха. Синдром Минковского - Шоффара
- 58.158.1 Наследственный эллиптоцитоз. Эллиптоцитоз (врожденный). Овалоцитоз (врожденный) (наследственный)
- 58.258.2 Другие гемоглобинопатии. Аномальный гемоглобин БДУ. Врожденная анемия с тельцами Гейнца — Болезнь: НЬ-С, НЬ-D, НЬ-Е. Гемоглобинопатия БДУ. Гемолитическая болезнь, обусловленная неустойчивым гемоглобином.
- Исключены: семейная полицитемия (D75.0), болезнь НЬ-М (D74.0), наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4), полицитемия, связанная с высотой (D75.1), метгемоглобинемия (D74.-)
- 58.858.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии. Стоматоцитоз
- 58.958.9 Наследственная гемолитическая анемия, неуточненная
- 59.59. Приобретенная гемолитическая анемия
- 59.059.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
- 59.159.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии. Аутоиммунная гемолитическая болезнь (холодовый тип) (тепловой тип). Хроническая болезнь, вызываемая холодовыми гемагглютининами. «Холодовая агглютининовая»: болезнь, гемоглобинурия. Гемолтическая анемия: холодовой тип (вторичная) (симптоматическая), тепловой тип (вторичная) (симптоматическая). Исключены: синдром Эванса (D69.3), гемолитическая болезнь плода и новорожденного (Р55.-), пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6)
- 59.259.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия. Медикаментозная фермент дефицитная анемия
- 59.359.3 Гемолитико-уремический синдром
- 59.459.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии. Гемолитическая анемия: механическая, микроангиопатическая, токсическая
- 59.559.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы — Микели).
- Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
- 59.659.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами. Гемоглобинурия: от нагрузки, маршевая, пароксизмальная холодовая.
- Исключена: гемоглобинурия БДУ (R82.3)
- 59.859.8 Другие приобретенные гемолитические анемии
- 59.959.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная. Идиопатическая гемолитическая анемия хроническая.
Апластические и другие анемии (D60- D64)
- 60.60. Приобретенная чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения).
- Включена: красноклеточная аплазия (приобретенная) (взрослых) (с тимомой)
- 60.060.0 Хроническая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- 60.160.1 Преходящая приобретенная чистая красноклеточная аплазия
- 60.860.8 Другие приобретенные чистые красноклеточные аплазии
- 60.960.9 Приобретенная чистая красноклеточная аплазия неуточненная
- 61.61. Другие апластические анемии.
- Исключен: агранулоцитоз (70.70.)
- 61.061.0 Конституциональная апластическая анемия. Аплазия (чистая) красноклеточная: врожденная, детская, первичная. Синдром Блекфана - Даймонда. Семейная гипопластическая анемия. Анемия Фанкони. Панцитопения с пороками развития
- 61.161.1 Медикаментозная апластическая анемия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- 61.261.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами. При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- 61.361.3 Идиопатическая апластическая анемия
- 61.861.8 Другие уточненные апластические анемии
- 61.961.9 Апластическая анемия неуточненная. Гипопластическая анемия БДУ. Гипоплазия костного мозга. Панмиелофтиз.
- 62.62. Острая постгеморрагическая анемия.
- Исключена: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (61.361.3)
- 63.63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках
- 63.063.0 Анемия при новообразованиях (C00 — D48)
- 63.863.8 Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках .
- 64.64. Другие анемии.
Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65 — D69)
- 65.65. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации]. Афибриногенемия приобретенная . Коагулопатия потребления. Диффузная или диссеминированная внутрисосудистая коагуляция (DJC). Фибринолитическая кровоточивость приобретенная. Пурпура: фибринолитическая, молниеносная.
- Исключен: синдром дефибринации (осложняющий): аборт, внематочную или молярную беременность (O00 — O07, O08.1), у новорожденного (P60), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- 66.66. Наследственный дефицит фактора VIII. Дефицит фактора VIII (с функциональным нарушением) Гемофилия: БДУ, А, классическая.
- Исключен: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0)
- 67.67. Наследственный дефицит фактора IX. Болезнь Кристмаса. Дефицит: фактора IX (с функциональным нарушением), тромбопластического компонента плазмы, Гемофилия В
- 68.68. Другие нарушения свертываемости.
- Исключены осложняющие: аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1), беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
- 68.068.0 Болезнь Виллебранда. Ангиогемофилия. Дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением. Сосудистая гемофилия.
- Исключены: ломкость капилляров наследственная (D69.8), дефицит фактора VIII: БДУ (D66), с функциональным нарушением (D66)
- 68.168.1 Наследственный дефицит фактора XI. Гемофилия С. Дефицит предшественника тромбопластина плазмы.
- 68.268.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания. Врожденная афибриногенемия. Дефицит: АС-глобулина, проакцелерина. Дефицит фактора: I (фибриногена), II (протромбина), V (лабильного), VII (стабильного), X (Стюарта-Прауэра), XII (Хагемана), XIII (фибринстабилизирующего). Дисфибриногенемия (врожденная). Гипопроконвертинемия Болезнь Оврена
- 68.368.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами. Гипергепаринемия Повышение содержания: антитромбина, анти-VIIIa, анти-IXa, анти-Xa, анти-XIa.
- 68.468.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания. Дефицит фактора свертывания вследствие: заболевания печени, недостаточности витамина К.
- Исключена: недостаточность витамина К у новорожденного (P53)
- 68.868.8 Другие уточненные нарушения свертываемости. Присутствие ингибитора системной красной волчанки
- 68.968.9 Нарушение свертываемости неуточненное
- 69.69. Пурпура и другие геморрагические состоякия.
- Исключены: доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0), криоглобулинемическая пурпура (D89.1), идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3), молниеносная пурпура (D65), тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1)
- 69.069.0 Аллергическая пурпура. Пурпура: анафилактоидная, Геноха( — Шенлейна), нетромбоцитопеническая: геморрагическая, идиопатическая, сосудистая. Аллергический васкулит.
- 69.169.1 Качественные дефекты тромбоцитов. Синдром Бернара-Сулье (гигантских тромбоцитов), Болезнь Гланцманна, Синдром серых тромбоцитов, Тромбастения (геморрагическая) (наследственная). Тромбоцитопатия.
- Исключена: болезнь Виллебранда (D68.0)
- 69.269.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура. Пурпура: БДУ, сенильная, простая.
- 69.369.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура. Синдром Эванса
- 69.469.4 Другие первичные тромбоцитопении.
- Исключены: тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2), преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0), синдром Вискотта - Олдрича (D82.0)
- 69.569.5 Вторичная тромбоцитопения
- 69.669.6 Тромбоцитопения неуточненная
- 69.869.8 Другие уточненные геморрагические состояния. Ломкость капилляров (наследственная). Сосудистая псевдогемофилия.
- 69.969.9 Геморрагическое состояние неуточненное
Другие болезни крови и кроветворных органов (D70 — D77)
- 70.70. Агранулоцитоз. Агранулоцитарная ангина. Детский генетический агранулоцитоз. Болезнь Костманна. Нейтропения: БДУ, врожденная, циклическая, медикаментозная, периодическая, селезеночная (первичная), токсическая. Нейтропеническая спленомегалия. При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее нейтропению, используют дополнительный код внешних причин (класс ХХ).
- Исключена: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5)
- 71.71. Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтросфилов. Дефект рецепторного комплекса клеточной мембраны. Хронический (детский) гранулематоз. Врожденный дисфагоцитоз. Прогрессирующий септический гранулематоз.
- 72.72. Другие нарушения белых кровяных клеток.
- Исключены: базофилия (D75.8), иммунные нарушения (D80 — D89), нейтропения (D70), предлейкоз (синдром) (D46.9)
- 72.072.0 Генетические аномалии лейкоцитов. Аномалия (грануляции) (гранулоцита) или синдром: Альдера, Мая — Хегглина, Пельгера — Хюэта. Наследственная лейкоцитарная: гиперсегментация, гипосегментация, лейкомеланопатия.
- Исключен: синдром Чедиака - Хигаши (Chediak - Higashi syndrome) (- Стейнбринка) (E70.3)
- 72.172.1 Эозинофилия. Эозинофилия: аллергическая, наследственная.
- 72.872.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток. Лейкемоидная реакция: лимфоцитарная, моноцитарная, миелоцитарная. Лейкоцитоз. Лимфоцитоз (симптоматический). Лимфопения. Моноцитоз (симптоматический). Плазмацитоз.
- 72.972.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное
- 73.73. Болезни селезенки
- 74.74. Метгемоглобинемия
- 74.074.0 Врожденная метгемоглобиемия. Врожденная недостаточность NADH-метгемоглобинредуктазы. Гемоглобиноз М (болезнь НЬ-М). Meтгeмoглобинемия наследственная
- 74.874.8 Другие метгемоглобинемии. Приобретенная метгемоглобинемия (с сульфгемоглобинемией). Токсическая метгемоглобинемия
- 74.974.9 Метгемоглобинемия неуточненная
- 75.75. Другие болезни крови и кроветворных органов.
- Исключены: увеличение лимфатических узлов (R59.-), гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2), лимфаденит; БДУ (I88.9), острый (L04.-), хронический (I88.1), брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0)
- 75.075.0 Семейный эритроцитоз. Полицитемия: доброкачественная, семейная.
- Исключен: наследственный овалоцитоз (D58.1)
- 75.175.1 Вторичная полицитемия. Полицитемия: приобретенная, связанная с: эритропоэтинами, снижением объёма плазмы, высотой, стрессом, эмоциональная, гипоксемическая, нефрогенная, относительная.
- Исключены полицитемия: новорожденного (P61.1), истинная (D45)
- 75.275.2 Эссенциальный тромбоцитоз. Исключена: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3)
- 75.875.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов. Базофилия
- 75.975.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
- 76.76. Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы.
-
- Исключены: болезнь Леттерера - Сиве (C96.0), злокачественный гистиоцитоз (C96.1), ретикулоэндотелиоз или ретикулез: гистиоцитарный медуллярный (C96.1), лейкемический (C91.4), липомеланотический (I89.8), злокачественный (C85.7), нелипидный (C96.0)
- 76.076.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках. Эозинофильная гранулема. Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена (Hand - Schuller - Christian. Гистиоцитоз Х (хронический)
- 76.176.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Семейный гемофагоцитарный ретикулез. Гистиоцитозы из мононуклеарных фагоцитов, отличных от клеток Лангерганса, БДУ.
- 76.276.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией
- 76.376.3 Другие гистиоцитозные синдромы. Ретикулогистиоцитома (гигантоклеточная). Синусный гистиоцитоз с массивной лимфаденопатией. Ксантогранулема
- 77.77. Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках. Фиброз селезенки при шистосомозе [бильгарциозе] (B65.-)
Отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм (D80 — D89)
-
- Включены: дефекты в системе комплемента, иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека ВИЧ, саркоидоз.
- Исключены: аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9), функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71), болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20 — B24)
- 80.80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- 80.080.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия. Аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип). Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия [Брутона], (с дефицитом гормона роста).
- 80.180.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия. Агаммаглобулинемия с наличием В-лимфоцитов, несущих иммуноглобулины. Общая агаммаглобулинемия [CV Agamma]. Гипогаммаглобулинемия БДУ
- 80.280.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина А IgA
- 80.380.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G IgG
- 80.480.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина М IgM
- 80.580.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M (IgM)
- 80.680.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией. Дефицит антител с гипериммуноглобулинемией.
- 80.780.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей
- 80.880.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител. Дефицит каппа-легких цепей
- 80.980.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный
- 81.81. Комбинированные иммунодефициты.
- Исключена: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0)
- 80.080.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом
- 80.180.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т-и В-клеток
- 80.280.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток
- 80.380.3 Дефицит аденозиндезаминазы.
- 80.480.4 Синдром Незелофа
- 80.580.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
- 80.680.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости. Синдром «лысых лимфоцитов»
- 80.780.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости
- 80.880.8 Другие комбинированные иммунодефициты. Дефицит биотинзависимой карбоксилазы
- 80.980.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный. Тяжелое комбинированное иммунодефицитное расстройство БДУ
- 82.82. Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами.
- Исключена: атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) (G11.3)
- 82.082.0 Синдром Вискотта-Олдрича (Wiscott-Aldrich syndrome). Иммунодефицит с тромбоцитопенией и экземой
- 82.182.1 Синдром Ди Джорджи (Di George syndrome). Синдром дивертикула глотки. Вилочковой железы: алимфоплазия, аплазия или гипоплазия с иммунной недостаточностью.
- 82.282.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей
- 82.382.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Сцепленная с Х-хромосомой лимфопролиферативная болезнь
- 82.482.4 Синдром гипериммуноглобулина Е IgE
- 82.882.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами
- 82.982.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный
- 83.83. Обычный вариабельный иммунодефицит
- 83.083.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности В-клеток
- 83.183.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток
- 83.283.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
- 83.883.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты.
- 83.983.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный
- 84.84. Другие иммунодефициты
- 84.084.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1]
- 84.184.1 Дефект в системе комплемента. Дефицит Cl ингибитора эстеразы (C1-INH)
- 84.884.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- 84.984.9 Иммунодефицит неуточненный
- 86.86. Саркоидоз
- 86.086.0 Саркоидоз легких
- 86.186.1 Саркоидоз лимфатических узлов
- 86.286.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов
- 86.386.3 Саркоидоз кожи
- 86.886.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций. Иридоциклит при саркоидозе (H22.l), Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе (G53.2), Саркоидная(ый): артропатия (M14.8), миокардит (I41.8), миозит (M63.3). Увеопаротитная лихорадка болезнь Герфордта
- 86.986.9 Саркоидоз неуточненный
- 89.89. Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках.
- Исключены: гиперглобулинемия БДУ (R77.1), моноклональная гаммапатия (D47.2) неприживление и отторжение трансплантата (T86.-)
- 89.089.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия. Гипергаммаглобулинемическая пурпура. Поликлональная гаммапатия БДУ
- 89.189.1 Криоглобулинемия. Криоглобулинемия: эссенциальная, идиопатическая, смешанная, первичная, вторичная, Криоглобулинемическая(ий): пурпура, васкулит
- 89.289.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная
- 89.889.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифцированные в других рубриках
- 89.989.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное. Иммунная болезнь БДУ
Ссылки
- [http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?kd50.htm Chapter III. Diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism
(D50-D89)] (англ.). International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 10th Revision. Version for 2007. World Health Organization (05.04.2006). Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012. Проверено 11 апреля 2009.
- Класс III: Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм. Международная классификация болезней МКБ-10. Электронная версия. Разработано командой программистов клиники "Демостом". Архивировано из первоисточника 19 февраля 2012. Проверено 11 апреля 2009.