Lt304888.ru

Туристические услуги

Мусцимол

13-10-2023

Мусцимол
Общие
Систематическое наименование 5-(аминометил)-изоксазол-3-ол
Химическая формула С4H6N2O2
Физические свойства
Молярная масса 114,1 г/моль
Термические свойства
Температура плавления 184-185 °C
Классификация
Рег. номер CAS 18174-72-6
Рег. номер PubChem 4266
SMILES O=C1/C=C(\ON1)CN

Мусцимол — основное психоактивное вещество, содержащееся во многих грибах рода Amanita (мухомор). В отличие от псилоцибина и триптамина, мусцимол является мощным, селективным агонистом ГАМКА-рецептора.

Содержание

Биология

Мухомор красный, содержащий мусцимол

Мусцимол вырабатывается грибами видов мухомор красный, мухомор пантерный и мухомор ярко-жёлтый, наряду с мускарином, мусказоном и иботеновой кислотой[1][2]. М. красный и м. пантерный не безопасны для употребления человеком[3]. В мухоморе красном, под кожицей шляпки содержится наивысшая концентрация психоактивных веществ[4].

Фармакология

Физиологическое действие

Мусцимол в 5—10 раз более психически активен, нежели иботеновая кислота[5]. Галлюциногенный эффект, производимый мусцимолом, наиболее близок к галлюциногенным побочным эффектам от лекарственных средств ГАМК, таких как небензодиазепиновый снотворный препарат золпидем[6].

Примечания

  1. (1976) «Toxic metabolites of Amanita pantherina, A. Cothurnata, A. Muscaria and other Amanita species». Lloydia 39 (2-3): 150–7. PMID 985999.
  2. 10.1017/S0953756203007305. PMID 12747324.
  3. (1996) «Poisoning with spotted and red mushrooms--pathogenesis, symptoms, treatment». Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland : 1960) 49 (1-6): 66–71. PMID 9173659.
  4. Chilton W.S. Chemistry and Mode of Action of Mushroom Toxins. Mushroom Poisoning: Diagnosis and Treatment. —Ed.: B.H. Kumach, E. Salzman, Palm Beach: CRC Press. Inc., 1978. —P. 87-124.
  5. Академия наук СССР Химия и жизнь, Выпуск 2. — Изд-во Наука, 1981.
  6. An intrinsic GABAergic system in human lymphocytes. (англ.)


Мусцимол.

© 2020–2023 lt304888.ru, Россия, Волжский, ул. Больничная 49, +7 (8443) 85-29-01