20-08-2023
Тетрафенилметан | |
Общие | |
---|---|
Химическая формула | C25H20 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 320.44 г/моль |
Термические свойства | |
Температура плавления | 272 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 630-76-2 |
SMILES | c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4 |
Тетрафенилметан — органическое соединение, производное метана, в котором все четыре атома водорода заменены на фенильные группы.
Тетрафенилметан впервые синтезирован М. Гомбергом[1] по следующей схеме:
Также Гомбергом были получены нитро- и аминопроизводные тетрафенилметана и было обнаружено превращение последнего в парарозанилин, к тому времени известный.
Углеводороды | |
---|---|
Алканы | Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Гексадекан • Эйкозан ... |
Алкены | Этилен • Пропен • Бутен • Пентен • Гексен • Гептен • Октен ... |
Алкины | Ацетилен • Пропин • Бутин |
Диены | Пропадиен • Бутадиен • Изопрен |
Другие ненасыщеные | Винилацетилен • Диацетилен |
Циклоалканы | Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Декалин • Индан |
Ароматические | Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Индан • Циклобутадиен • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан |
Полициклические | Нафталин • Антрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен |
Тетрафенилметан.