Оловоорганические соединения — органические соединения, в которых присутствует связь "олово-углерод", могут содержать как двухвалентное, итак и четырёхвалентное олово.

Методы синтеза

• Алкилирование хлорида олова(II) алкиллитием.

C₂H₅Li + SnCl₂ = (C₂H₅)₂Sn + 2LiCl

• Алкилирование хлорида олова (IV) реактивом Гриньяра

SnCl₄ + 4RMgCl = R₄Sn + MgCl₂

• Основной промышленный метод -

4R₃Al + 3SnCl₄ = 3R₄Sn + 4AlCl₃ (В присутствии диэтилового эфира).

• Алкилирование станнанов.

Типы

Основной тип оловорганических соединений - R₄Sn, где R - алкил, фенил, но это может быть галоген, атом водорода, остаток органической кислоты, гидроксильная группа. То же самое относится к органическим соединениям олова (IV).

Физические свойства

Большинство соединений ряда тетраалкилолова и тетраарилолова - вязкие жидкости, высшие гомологи - твердые.

Физиологическое действие и биологическая роль

Короткоцепочечные соединения тетраалкилолова и тетраариловлова, как и станнаны, весьма ядовиты, вызывая раздражение дыхательных веществ и кожи. Длинноцепочечные - вызывают раздражение только в высоких концентрациях. Некоторые ферменты, например, 1

Химические свойства

Основными реакциями являются:

• Окисление. Sn(CH₃)₄ + 8O₂ = SnO₂ + 4CO₂ + 6H₂O
• Полимеризация или олигомеризация по двойной связи. nSnO(C₂H₅)₂ = [Sn(C₂H₅)₂)O]_n
• Полимеризация соединений двухвалентного олова. nSn(CH₃)₂ = [Sn(CH₃)₂]_n

Применение

Триалкилхлоролово и триарилхлоролово используются в качестве ядохимикатов, как и ацетат трифенилолова. Полистаннаны, полидиалкилолово, полимер оксида диалкилолова используются для сополимеризации со многими органическими веществами и получения ряда пленкообразующих материалов, эпоксидных смол, лаков, красок, эмалей, прочих продуктов органического синтеза.

См. также

• Элементоорганические соединения
• Станнан

Ссылки

http://www.edudic.ru/hie/3696 http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3108.html

Литература

Л.Д.Вишневский. "Под знаком углерода" М:Просвещение, 1983