Пентены (амилены) — общее название для непредельных углеводородов гомологического ряда алкенов с химической формулой С₅Н₁₀.

Строение

Всего пентены насчитывают в своём составе 6 изомеров, в т. ч. цис- и транс-изомеров:

1. пентен-1 (α-амилен) CH₂=CH-CH₂-CH₂-CH₃
2. цис-пентен-2 (цис-β-амилен) CH₃-CH=CH-CH₂-CH₃
3. транс-пентен-2 (транс-β-амилен) CH₂-CH=CH-CH₂-CH₃
4. 2-метилбутен-1 (γ-изоамилен) CH₂=C(CH₃)CH₂CH₃
5. 3-метилбутен-1 (α-изоамилен) CH₂=CH-CH(CH₃)₂
6. 2-метилбутен-2 (β-изоамилен) CH₃-CH=C(CH₃)₂

Пентен в своей молекулярной структуре имеет одну ковалентную связь. 1-пентен и 2-пентен различаются по местонахождению ковалентной связи — в первой или второй углерод-углерод ковалетной связи. 1-пентен называется альфа-олефином.

Свойства

Пентены представляют собой низкокипящие жидкости, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях. Температура плавления находится в диапазоне от -168,5°C (3-метилбутен-1) до -137,56 (2-метилбутен-1), температура кипения меняется от 20,06°C (3-метилбутен-1) до 38,57°C (2-метилбутен-2).

Пентены обладают всеми свойствами алкенов.

Получение

Наиболее часто 1-пентен образуется как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти или как побочный продукт производства этилена или пропилена путём термического крекинга углеводородных фракций.

1-Пентен необычайно устойчив в виде компонента смеси. Поэтому его смешивают с другими углеводородами и путём алкилирования с изобутаном используют для получения бензина.

Коммерческим производителем 1-пентена, алкена с ковалентной связью на конце линейной цепочки, является только южноафриканская нефтехимическая компания Sasol Ltd, выделяющая его из неочищенной нефти, используя процесс синтеза Фишера-Тропша.

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 3 (Мед-Пол). — 639 с. — ISBN 5-82270-039-8.