Lt304888.ru

Туристические услуги

Трифенилметан

18-09-2023

Трифенилметан
Общие
Химическая формула C19H16
Физические свойства
Молярная масса 244.33 г/моль
Плотность 1.014 г/см³
Термические свойства
Температура плавления 92-94 °C
Температура кипения 359 °C
Классификация
Рег. номер CAS 519-73-3
SMILES c1ccccc1C(c2ccccc2)c3ccccc3

Трифенилметан — углеводород, производное метана, в котором три из четырех атомов водорода заменены фенильными радикалами. Это бесцветное твердое вещество растворимо в неполярных органических жидкостях, но не в воде. Радикалом трифенилметана ((C6H5)3C-) является тритил. Трифенилметановая группа также входит в состав трифенилметановых красителей.

Содержание

Методы синтеза

3C6H6 + CHCl3 → C6H5)3CH + 3HCl
  • Из тетрахлорметана и бензола в присутствии хлорида алюминия с последующим разложением аддукта разбавленой соляной кислотой[1].:
3 C6H6 + CCl4 + AlCl3 → Ph3CCl·AlCl3
Ph3CCl·AlCl3 + HCl → Ph3CH

Кислотность

pKa водорода при метановом атоме углерода составляет около 31, таким образом трифенилметан является более сильной CH-кислотой, чем большинство углеводородов, поскольку анион стабилизируется делокализацией заряда на трех фенильных кольцах. Трифенилметиланион окрашен в интенсивный красный цвет. Трифениилметилнатрий может быть получен из тритилхлорида и натрия[2], и широко применялся в органическом синтезе до популяризации бутиллития.

Трифенилметановые красители

Это, к примеру, бромкрезоловый зеленый:

или малахитовый зеленый:

Примечания

  1. Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 423
  2. Синтезы органических препаратов. Сборник 2. Москва, Иностранная Литература, 1949, стр. 481

Трифенилметан.

© 2020–2023 lt304888.ru, Россия, Волжский, ул. Больничная 49, +7 (8443) 85-29-01