27-04-2023
Дифенил | |
Общие | |
---|---|
Химическая формула | C12H10 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 154.21 г/моль |
Плотность | 0.992 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура плавления | 68.93 °C |
Температура кипения | 256 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 92-52-4 |
SMILES | c1ccccc1(c2ccccc2) |
Дифенил (или бифенил) — органическое соединение, углеводород, сдвоенный фенильный радикал.
Содержание |
Бесцветные или белые кристаллы, со специфическим запахом. Не растворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей.
Температура плавления 71°С, температура кипения 254—255°С.
Слабо реакционноспособен по общим реакциям ароматических углеводородов (нитрование, сульфирование и т. д.).
Некоторые из орто-замещенных аналогов молекулы проявляют оптическую активность.
Дифенил встречается в каменноугольной смоле и нефти. Ингибирует рост грибов, поэтому применяется для предохранения цитрусовых и яблок во время транспортировки (запрещён в ЕС и США из-за канцерогенности). Препарат среднетоксичен, но биологически разлагается до малотоксичных соединений[1].
Применяется как прекурсор в синтезе полихлорированных дифенилов, а также других соединений, используемых как эмульгаторы, инсектициды и красители.
Углеводороды | |
---|---|
Алканы | Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Гексадекан • Эйкозан ... |
Алкены | Этилен • Пропен • Бутен • Пентен • Гексен • Гептен • Октен ... |
Алкины | Ацетилен • Пропин • Бутин |
Диены | Пропадиен • Бутадиен • Изопрен |
Другие ненасыщеные | Винилацетилен • Диацетилен |
Циклоалканы | Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Декалин • Индан |
Ароматические | Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Индан • Циклобутадиен • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан |
Полициклические | Нафталин • Антрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен |
Бифенил.